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Knowledge About Nasal Oxygen Tubes - 翻译中...Jul 05 , 2022
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The Role and Development of Enema Bags - 翻译中...Jun 08 , 2022
Sobre Gcmedica
Perfil Da empresa
Gcmedica FOI estabelecido EM 1998, é um fabricante de moldes profissional e especializado EM vários Componentes médicos fornecimento a fábricas que são profissionais EM dispositivos médicos fabricados no in ício Da fundação.
Em 2002, a Gcmedica registou-se Na FDA Chinesa e obteve autorização e certificado para produzir dispositivos médicos descartáveis.Localizando-se Na Nova Zona Industrial-Wuxi, a Gcmedica comprou UMA base de Fabrico de 10,000 m ², que incorpora UMA Sala de limpeza de classe 100,000 de 4,500 m² e laboratórios BEM equipados.Gcmedica Fabrica principalmente ClasseⅡ E classeⅢ Dispositivos médicos descartáveis, enquanto a Anestesia e OS intervalos respiratórios são OS principais produtos.
Gcmedica está equipado com UMA equipe profissional com experiência Rica para desenvolver dispositivos médicos descartáveis e moldes avançados.A Gcmedica possui vários produtos com certificados CE e está registada Na FDA.Com exploração persistente e diligente, a Gcmedica estende as GAMAS de produtos à Urologia, Cirurgia e Ginecologia.
Na Gcmedica NOS ateremos estritamente à fé orientada para o homem para oferecer incessantemente produtos de Alto padrão e serviços de primeira linha.Mantendo o conceito de gestão cliente-primeiro, Nosso objetivo é fornecer AOS nossos clientes um serviço extensivo e forte apoio EM todos OS momentos.
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NOSSA VISÃO
Concentre-se cuidadosamente Durante décadas no Desenvolvimento de dispositivos médicos, produção de refinamento e gestão Da qualidade.Esforçar-se para moldar a Gcmedia EM UMA empresa do século consciencioso que oferece aparelhos seguros.
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NOSSA MISSÃO
Oferecendo produtos e serviços médicos de Alta qualidade, seguros e profissionais.
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O NOSSO ESPÍRITO
A Gcmedica sustenta a "Integridade, Qualidade e Inovação Científica;Como SEU espírito de empreendimento.
A nossa História
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2018.
Construir UMA Nova instalação EM Wuxi.
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2016.
Passado Segundo auditoria no local Da FDA
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2013.
Aprovado no local auditoria rigorosa PELA FDA DOS EUA
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2012.
Iniciado japonês/Austrália Marketing, Won Japan FMA Certificado
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2010.
Seminário expandido
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2007.
Iniciado Marketing Americano.Registrado EM FDA
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2003.
Iniciado Mercado Europeu, Concedido ISO 13485 e Marca CE
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2002.
Mudou-se para Wuxi, registrou-se Na FDA chinesa, e conseguiu permissão para produzir dispositivos médicos descartáveis.
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1998
Fundada EM Guandong, China